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題名 生技製藥產業的價值創造模式-以APEX、NEXMED、BURRILL&COMPANY為例
How to Create the Value in the Biopharmaceutical Industry? Case Study of APEX, NEXMED, and BURRILL&COMPANY.
作者 林群倫
Lin, Chun Lun
貢獻者 劉江彬<br>陳桂恆
Liu, C.B.<br>Chan, Keith K.H.
林群倫
Lin, Chun Lun
關鍵詞 生技製藥
智慧財產
實體審查
無形資產鑑價
價值創造
技術移轉
Biopharmaceutical
Intellectual Property
Due Diligence
Intangible Asset Valuation
Value Creation
Technology Transfer
日期 2007
上傳時間 11-九月-2009 17:15:35 (UTC+8)
摘要 新藥開發是需要大量的資金投入，同時需要專業的技術實驗人才、以及具產業經驗的管理團隊，但是其所獲取的價值和領域也是相對較大的。生技製藥產業包括新藥、學名藥、中草藥、基因及蛋白質製劑、遠距醫療、預防醫學、醫療器材等。台灣在生技製藥已經投入許多資源，但是所獲得的成果並不如預期，主要原因除了缺乏像國際大廠的充足資金之外、且沒有完整的生技製藥產業鏈，更重要的是缺少了對生技製藥智慧財產管理的經驗、沒有國際行銷能力去取得市場。起因點則為台灣生技製藥公司仿照國際成功的生技製藥大廠模式，卻沒有自己的價值創造和創新模式，為了替台灣生技製藥廠商尋找新的利基和成功模式，本文分析了國內與國外的生技製藥公司，以尋找適合台灣的價值創造模式。
      台灣生技製藥廠商主要缺乏的並非是技術，而是結合智慧財產的法律議題、並且發展出市場導向的生物技術研發模式。智慧財產相關議題在生技製藥產業更是最關鍵的因素，因為新藥研發動輒10年，而一般資金來源的銀行和創投都無法忍受所投資的公司必須要十年才可以獲利退出，因此透過不同臨床時期開發的新藥，其價值也會有顯著的不同，再透過技術移轉、授權和相關合約的簽訂，才能促使台灣中小型的生技製藥公司可以生存。本文要提出價值創造模型之前，必須要針對生技製藥產業的技術研發特性進行分析，接著必須透過智慧資本與財務會計的方式計算生技製藥產業無形資產的價值，最後透過個案中不同公司的營運策略，找出最適合現今生物製藥產業發展的模式。
     生技產業需要相當多的資金去做新藥研發與市場行銷，這也是生技產業特殊的供應鏈上最重要的一環。因為，創投公司不只會投資金錢，它還會幫忙被投資公司尋找人才、市場、和策略發展。因此，本文第三個個案公司Burrill&Company為美國生技創投公司，最近幾年也可以看到它在大中華地區尋求投資機會。Apex International公司選對人才創造出優良品質的委託臨床試驗、和NexMed透過技術授權所產生平台技術，三家公司所創造的價值，去印證本文所提出的生技製藥產業價值創新模式的適用性。
      論文研究結果顯示生技製藥產業最成功的關鍵因素至少有兩點，第一點就是核心能耐(Core Competence)的建立、第二點就是選擇對的人才。由本論文的價值創造模式中心出發，便是透過紮實的研究發展技能；建立優良的管理技巧以降低研發風險；透過創造新的技術和產品價值的核心能力建立，再選擇正確的人才組合，創造出外部的價值，最後達到整體價值創造的綜效。希望台灣不光只是擁有科技基本法與生技新藥產業發展條例等政策，而是可以透過本論文提出之價值創造模式，有效提升整體生技製藥產業的環境，以期產生更多成功的故事。
     
     
     
     關鍵字：生技製藥、智慧財產、實體審查、無形資產鑑價、價值創造、技術移轉。
Biopharmaceutical is driving force of the global healthcare economy transformation. In order for a biopharmaceutical company to gain value from a new drug during its clinical development, capital investment, professional talents, and management team with industrial experience are needed. Biopharmaceutical industry are included of new drugs, generic drugs, Chinese herbal medicine or traditional Chinese medicine, genetic and protein preparations, tele-medicine, preventive medicine, medical devices and so on. Taiwan has invested a lot of resources at biopharmaceutical fields but the results are not as expectation. The main reason is the lack of adequate funding from international big pharma, and the operation is no integrity of the value chain at biopharmaceutical industry. More importantly is the lack of management experience on Intellectual Property, and no marketing ability to access to the global technology supply and demand market. The key point is that they copy of the format of big pharma but lack the spirit of the creativity and innovation. I analyzed the three cases in the thesis and tried to find a niche and successful model for the value-adding on the Taiwan’s Biopharmaceutical industry.
      Taiwan does have the technology know-how, but most of the companies’ problems are the lack of market-oriented R&D model and the Intellectual Property issues. IP issues including management know-how related to biopharmaceutical industry are the most crucial factors. Most companies tends to spend ten years on developing a new drug. Most of the investment banking and venture capitals are hard to endure by the long-term exit mechanism. The value will be totally different if the investors can exit at various clinical stage of new drugs at various stages with the strategy of technology transfer and licensing agreement. Such business model can make Taiwan’s small and medium-sized biopharmaceutical companies easier to survive. To verify this value creation model, I analyzed the characteristics of the industrial research and development and calculate the value of intangible assets on the technology by the methodology of intellectual capital and financial accounting. Finally, I will identify the most suitable model by compared with the different business models in three representative cases.
      The biotech industry needs a lot of funding to do R&D and marketing of new drugs which is the most important on this special supply chain. Not only to invest money, venture capitalist should help the company to recruit the talent, target the market, plan and execute the strategy. Therefore, the third case is the U.S. venture capital firm called Burrill & Company. In recent years, it moved to the Great China region to seek the investment opportunities. Apex International recruit the right talents to the right position and create a great world class quality project on the clinical trial, and NexMed bring their value through the platform technology and technology licensing. All the cases are selected to examine the availability and suitability of the value creation model.
      At least two key successful factors for biopharmaceutical industry has been revealed by the research of the thesis study. The first one is the establishment of the core competence on the technology in their respective business, and the second one is the management know how in putting the right person on the correct position. Overall, the value creation model is build on a solid research and development skills, a great management know-how to reduce the risk, and the spirit of entrepreneurship to create the true innovative products or services. With all the core competences, we can integrate the team with multidisciplinary talents to expand the value with the outside resources, and give the synergy of the whole value-added model. Hope that with the recent enactment of the Basic Science and Technology law and New Pharmaceutical Development Act in Taiwan, more successful stories can be created by this value-added model discussed in this thesis.
第一章 續論 1
     第一節、前言 1
     第二節、研究動機與目的 2
     第三節、研究方法與範圍 5
     第四節、研究架構與流程 6
     
     第二章 文獻探討 7
     第一節、台灣生技製藥產業的產業鏈 7
     第二節、智慧資本的應用 13
     第三節、智慧財產的管理 17
     第四節、無形資產的評價模式 26
     第五節、新藥開發的法規與過程 36
     第六節、價值創造的策略 45
     
     第三章 研究方法 50
     第一節、研究架構與分析模式 50
     第二節、研究對象 52
     第三節、資料收集(初級資料、次級資料) 52
     第四節、研究限制 53
     
     第四章 智慧財產加值下的生技製藥的創新模型 54
     第一節、智慧財產對於生技製藥產業的重要性 54
     第二節、如何利用專利、商標及品牌對生技製藥產業加值 55
     第三節、如何利用實體審查(Due Diligence)來增加公司價值 59
     第四節、生技製藥產業的價值創造模型 62
     
     第五章 個案研究：APEX 66
     第一節、公司組織與服務介紹 66
     第二節、全球臨床試驗的代工模式與專案整合模式 68
     第三節、Apex的融資模式 70
     第四節、Apex的價值創造策略 71
     
     第六章 個案研究：NEXMED 73
     第一節、公司組織與產品線介紹 73
     第二節、中小型生技公司如何切入大型公司的利基市場 76
     第三節、NexMed的融資模式 77
     第四節、NexMed的價值創造策略 78
     
     第七章 個案研究：Burrill＆Company 81
     第一節、公司組織與發展策略介紹 81
     第二節、如何評估並選擇適當的投資目標物 83
     第三節、新藥授權與加值的模式 90
     第四節、創新型技術融資與專業團隊輔導模式 92
     第五節、Burrill & Company的價值創造策略 95
     
     第八章 個案彙整與研究發現 97
     第一節、全球生技製藥的價值衡量模式 97
     第二節、全球生技製藥的私募融資管道 103
     第三節、全球新藥技術授權的談判策略 105
     第四節、全球生技製藥的階段性任務 107
     第五節、台灣生技製藥產業的價值創造模式 112
     
     第九章 結論與建議 114
     
     參考文獻 119
     
     
     圖目錄
     
     【圖1】純新藥研發製程 8
     【圖2】生技製藥國家型科技計畫架構 11
     【圖3】生技製藥產業價值鏈 12
     【圖4】全球生技製藥產業價值鏈 13
     【圖5】智慧資本價值衡量架構 15
     【圖6】Skandia Navigator 16
     【圖7】智慧財產管理的價值鏈 22
     【圖8】智慧財產管理珍珠圖 25
     【圖9】時間價值基礎 30
     【圖10】人體臨床試驗許可審查流程說明 36
     【圖11】新藥開發申請審核流程 38
     【圖12】生技新藥產業發展條例適用對象 42
     【圖13】生技新藥條例相關優惠措施統整 43
     【圖14】生技製藥產業價值創造模式論文研究架構 51
     【圖15】智慧財產與產業結構的關係 56
     【圖16】生技製藥產業的產業鏈 56
     【圖17】台灣新藥開發的供應鏈 57
     【圖18】智慧資源資本化過程 58
     【圖19】Patent Protfolio—Panacor Bioscience LTD. 63
     【圖20】生技製藥產業的價值創造模型 64
     【圖21】國際精鼎(APEX)的功能性組織圖 67
     【圖22】NexACT的經皮吸收加強劑技術 77
     【圖23】NexMed的經營模式 79
     【圖24】NexMed目前正在研發和試驗中的藥物產品 80
     【圖25】Burrill & Company 的組織架構與策略功能圖 82
     【圖26】Burrill & Company選擇投資標的流程 83
     【圖27】Burrill & Company 的新藥授權和加值模式 91
     【圖28】生技製藥產業的決策樹模型 99
     【圖29】Apex 的智慧資本價值 101
     【圖30】Symphony Capital的融資模式 105
     
     表目錄
     
     【表1】生技製藥產業開發流程 1
     【表2】2004 ～ 2020 年專利到期藥主要藥品 3
     【表3】FDA歷年開發純新藥核准通過數目 10
     【表4】評估價值方法的優劣勢分析 28
     【表5】生技新藥產業發展條例與促產條例的比較表 43
     【表6】台灣生技相關專利在美國專利商標局申請狀況 44
     【表7】主要的實體審查(Due Diligence)之原則和過程 59
     【表8】其他實體審查(Due Diligence)之原則和過程 59
     【表9】CRO公司的產業鏈分佈圖 69
     【表10】NexMed 在台灣所販賣的藥品 73
     【表11】Burrill & Company 投資生技領域與地區分佈 84
     【表12】Burrill & Company 技術融資和顧問團隊加值過程 92
     【表13】生技製藥產業併購值所創造的價值 95
     【表14】2007年全球13個主要藥品市場分析 97
     【表15】生技製藥產業藥物價值的標準模組 100
     【表16】NexMed的價值估算 102
     【表17】大型公司與廠商合作育成新藥 103
     【表18】韓國政府的Biotech 2000計畫 109
     【表19】韓國推動生技產業之政策性工具 110
     【表20】中國863計畫的研發要點及成果 111
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描述 碩士
國立政治大學
智慧財產研究所
95361005
96
資料來源 http://thesis.lib.nccu.edu.tw/record/#G0095361005
資料類型 thesis
dc.contributor.advisor 劉江彬<br>陳桂恆zh_TW
dc.contributor.advisor Liu, C.B.<br>Chan, Keith K.H.en_US
dc.contributor.author (作者) 林群倫zh_TW
dc.contributor.author (作者) Lin, Chun Lunen_US
dc.creator (作者) 林群倫zh_TW
dc.creator (作者) Lin, Chun Lunen_US
dc.date (日期) 2007en_US
dc.date.accessioned 11-九月-2009 17:15:35 (UTC+8)-
dc.date.available 11-九月-2009 17:15:35 (UTC+8)-
dc.date.issued (上傳時間) 11-九月-2009 17:15:35 (UTC+8)-
dc.identifier (其他 識別碼) G0095361005en_US
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dc.description (描述) 95361005zh_TW
dc.description (描述) 96zh_TW
dc.description.abstract (摘要) 新藥開發是需要大量的資金投入，同時需要專業的技術實驗人才、以及具產業經驗的管理團隊，但是其所獲取的價值和領域也是相對較大的。生技製藥產業包括新藥、學名藥、中草藥、基因及蛋白質製劑、遠距醫療、預防醫學、醫療器材等。台灣在生技製藥已經投入許多資源，但是所獲得的成果並不如預期，主要原因除了缺乏像國際大廠的充足資金之外、且沒有完整的生技製藥產業鏈，更重要的是缺少了對生技製藥智慧財產管理的經驗、沒有國際行銷能力去取得市場。起因點則為台灣生技製藥公司仿照國際成功的生技製藥大廠模式，卻沒有自己的價值創造和創新模式，為了替台灣生技製藥廠商尋找新的利基和成功模式，本文分析了國內與國外的生技製藥公司，以尋找適合台灣的價值創造模式。
      台灣生技製藥廠商主要缺乏的並非是技術，而是結合智慧財產的法律議題、並且發展出市場導向的生物技術研發模式。智慧財產相關議題在生技製藥產業更是最關鍵的因素，因為新藥研發動輒10年，而一般資金來源的銀行和創投都無法忍受所投資的公司必須要十年才可以獲利退出，因此透過不同臨床時期開發的新藥，其價值也會有顯著的不同，再透過技術移轉、授權和相關合約的簽訂，才能促使台灣中小型的生技製藥公司可以生存。本文要提出價值創造模型之前，必須要針對生技製藥產業的技術研發特性進行分析，接著必須透過智慧資本與財務會計的方式計算生技製藥產業無形資產的價值，最後透過個案中不同公司的營運策略，找出最適合現今生物製藥產業發展的模式。
     生技產業需要相當多的資金去做新藥研發與市場行銷，這也是生技產業特殊的供應鏈上最重要的一環。因為，創投公司不只會投資金錢，它還會幫忙被投資公司尋找人才、市場、和策略發展。因此，本文第三個個案公司Burrill&Company為美國生技創投公司，最近幾年也可以看到它在大中華地區尋求投資機會。Apex International公司選對人才創造出優良品質的委託臨床試驗、和NexMed透過技術授權所產生平台技術，三家公司所創造的價值，去印證本文所提出的生技製藥產業價值創新模式的適用性。
      論文研究結果顯示生技製藥產業最成功的關鍵因素至少有兩點，第一點就是核心能耐(Core Competence)的建立、第二點就是選擇對的人才。由本論文的價值創造模式中心出發，便是透過紮實的研究發展技能；建立優良的管理技巧以降低研發風險；透過創造新的技術和產品價值的核心能力建立，再選擇正確的人才組合，創造出外部的價值，最後達到整體價值創造的綜效。希望台灣不光只是擁有科技基本法與生技新藥產業發展條例等政策，而是可以透過本論文提出之價值創造模式，有效提升整體生技製藥產業的環境，以期產生更多成功的故事。
     
     
     
     關鍵字：生技製藥、智慧財產、實體審查、無形資產鑑價、價值創造、技術移轉。		zh_TW
dc.description.abstract (摘要) Biopharmaceutical is driving force of the global healthcare economy transformation. In order for a biopharmaceutical company to gain value from a new drug during its clinical development, capital investment, professional talents, and management team with industrial experience are needed. Biopharmaceutical industry are included of new drugs, generic drugs, Chinese herbal medicine or traditional Chinese medicine, genetic and protein preparations, tele-medicine, preventive medicine, medical devices and so on. Taiwan has invested a lot of resources at biopharmaceutical fields but the results are not as expectation. The main reason is the lack of adequate funding from international big pharma, and the operation is no integrity of the value chain at biopharmaceutical industry. More importantly is the lack of management experience on Intellectual Property, and no marketing ability to access to the global technology supply and demand market. The key point is that they copy of the format of big pharma but lack the spirit of the creativity and innovation. I analyzed the three cases in the thesis and tried to find a niche and successful model for the value-adding on the Taiwan’s Biopharmaceutical industry.
      Taiwan does have the technology know-how, but most of the companies’ problems are the lack of market-oriented R&D model and the Intellectual Property issues. IP issues including management know-how related to biopharmaceutical industry are the most crucial factors. Most companies tends to spend ten years on developing a new drug. Most of the investment banking and venture capitals are hard to endure by the long-term exit mechanism. The value will be totally different if the investors can exit at various clinical stage of new drugs at various stages with the strategy of technology transfer and licensing agreement. Such business model can make Taiwan’s small and medium-sized biopharmaceutical companies easier to survive. To verify this value creation model, I analyzed the characteristics of the industrial research and development and calculate the value of intangible assets on the technology by the methodology of intellectual capital and financial accounting. Finally, I will identify the most suitable model by compared with the different business models in three representative cases.
      The biotech industry needs a lot of funding to do R&D and marketing of new drugs which is the most important on this special supply chain. Not only to invest money, venture capitalist should help the company to recruit the talent, target the market, plan and execute the strategy. Therefore, the third case is the U.S. venture capital firm called Burrill & Company. In recent years, it moved to the Great China region to seek the investment opportunities. Apex International recruit the right talents to the right position and create a great world class quality project on the clinical trial, and NexMed bring their value through the platform technology and technology licensing. All the cases are selected to examine the availability and suitability of the value creation model.
      At least two key successful factors for biopharmaceutical industry has been revealed by the research of the thesis study. The first one is the establishment of the core competence on the technology in their respective business, and the second one is the management know how in putting the right person on the correct position. Overall, the value creation model is build on a solid research and development skills, a great management know-how to reduce the risk, and the spirit of entrepreneurship to create the true innovative products or services. With all the core competences, we can integrate the team with multidisciplinary talents to expand the value with the outside resources, and give the synergy of the whole value-added model. Hope that with the recent enactment of the Basic Science and Technology law and New Pharmaceutical Development Act in Taiwan, more successful stories can be created by this value-added model discussed in this thesis.		en_US
dc.description.abstract (摘要) 第一章 續論 1
     第一節、前言 1
     第二節、研究動機與目的 2
     第三節、研究方法與範圍 5
     第四節、研究架構與流程 6
     
     第二章 文獻探討 7
     第一節、台灣生技製藥產業的產業鏈 7
     第二節、智慧資本的應用 13
     第三節、智慧財產的管理 17
     第四節、無形資產的評價模式 26
     第五節、新藥開發的法規與過程 36
     第六節、價值創造的策略 45
     
     第三章 研究方法 50
     第一節、研究架構與分析模式 50
     第二節、研究對象 52
     第三節、資料收集(初級資料、次級資料) 52
     第四節、研究限制 53
     
     第四章 智慧財產加值下的生技製藥的創新模型 54
     第一節、智慧財產對於生技製藥產業的重要性 54
     第二節、如何利用專利、商標及品牌對生技製藥產業加值 55
     第三節、如何利用實體審查(Due Diligence)來增加公司價值 59
     第四節、生技製藥產業的價值創造模型 62
     
     第五章 個案研究：APEX 66
     第一節、公司組織與服務介紹 66
     第二節、全球臨床試驗的代工模式與專案整合模式 68
     第三節、Apex的融資模式 70
     第四節、Apex的價值創造策略 71
     
     第六章 個案研究：NEXMED 73
     第一節、公司組織與產品線介紹 73
     第二節、中小型生技公司如何切入大型公司的利基市場 76
     第三節、NexMed的融資模式 77
     第四節、NexMed的價值創造策略 78
     
     第七章 個案研究：Burrill＆Company 81
     第一節、公司組織與發展策略介紹 81
     第二節、如何評估並選擇適當的投資目標物 83
     第三節、新藥授權與加值的模式 90
     第四節、創新型技術融資與專業團隊輔導模式 92
     第五節、Burrill & Company的價值創造策略 95
     
     第八章 個案彙整與研究發現 97
     第一節、全球生技製藥的價值衡量模式 97
     第二節、全球生技製藥的私募融資管道 103
     第三節、全球新藥技術授權的談判策略 105
     第四節、全球生技製藥的階段性任務 107
     第五節、台灣生技製藥產業的價值創造模式 112
     
     第九章 結論與建議 114
     
     參考文獻 119
     
     
     圖目錄
     
     【圖1】純新藥研發製程 8
     【圖2】生技製藥國家型科技計畫架構 11
     【圖3】生技製藥產業價值鏈 12
     【圖4】全球生技製藥產業價值鏈 13
     【圖5】智慧資本價值衡量架構 15
     【圖6】Skandia Navigator 16
     【圖7】智慧財產管理的價值鏈 22
     【圖8】智慧財產管理珍珠圖 25
     【圖9】時間價值基礎 30
     【圖10】人體臨床試驗許可審查流程說明 36
     【圖11】新藥開發申請審核流程 38
     【圖12】生技新藥產業發展條例適用對象 42
     【圖13】生技新藥條例相關優惠措施統整 43
     【圖14】生技製藥產業價值創造模式論文研究架構 51
     【圖15】智慧財產與產業結構的關係 56
     【圖16】生技製藥產業的產業鏈 56
     【圖17】台灣新藥開發的供應鏈 57
     【圖18】智慧資源資本化過程 58
     【圖19】Patent Protfolio—Panacor Bioscience LTD. 63
     【圖20】生技製藥產業的價值創造模型 64
     【圖21】國際精鼎(APEX)的功能性組織圖 67
     【圖22】NexACT的經皮吸收加強劑技術 77
     【圖23】NexMed的經營模式 79
     【圖24】NexMed目前正在研發和試驗中的藥物產品 80
     【圖25】Burrill & Company 的組織架構與策略功能圖 82
     【圖26】Burrill & Company選擇投資標的流程 83
     【圖27】Burrill & Company 的新藥授權和加值模式 91
     【圖28】生技製藥產業的決策樹模型 99
     【圖29】Apex 的智慧資本價值 101
     【圖30】Symphony Capital的融資模式 105
     
     表目錄
     
     【表1】生技製藥產業開發流程 1
     【表2】2004 ～ 2020 年專利到期藥主要藥品 3
     【表3】FDA歷年開發純新藥核准通過數目 10
     【表4】評估價值方法的優劣勢分析 28
     【表5】生技新藥產業發展條例與促產條例的比較表 43
     【表6】台灣生技相關專利在美國專利商標局申請狀況 44
     【表7】主要的實體審查(Due Diligence)之原則和過程 59
     【表8】其他實體審查(Due Diligence)之原則和過程 59
     【表9】CRO公司的產業鏈分佈圖 69
     【表10】NexMed 在台灣所販賣的藥品 73
     【表11】Burrill & Company 投資生技領域與地區分佈 84
     【表12】Burrill & Company 技術融資和顧問團隊加值過程 92
     【表13】生技製藥產業併購值所創造的價值 95
     【表14】2007年全球13個主要藥品市場分析 97
     【表15】生技製藥產業藥物價值的標準模組 100
     【表16】NexMed的價值估算 102
     【表17】大型公司與廠商合作育成新藥 103
     【表18】韓國政府的Biotech 2000計畫 109
     【表19】韓國推動生技產業之政策性工具 110
     【表20】中國863計畫的研發要點及成果 111		-
dc.description.tableofcontents 第一章 續論 1
     第一節、前言 1
     第二節、研究動機與目的 2
     第三節、研究方法與範圍 5
     第四節、研究架構與流程 6
     
     第二章 文獻探討 7
     第一節、台灣生技製藥產業的產業鏈 7
     第二節、智慧資本的應用 13
     第三節、智慧財產的管理 17
     第四節、無形資產的評價模式 26
     第五節、新藥開發的法規與過程 36
     第六節、價值創造的策略 45
     
     第三章 研究方法 50
     第一節、研究架構與分析模式 50
     第二節、研究對象 52
     第三節、資料收集(初級資料、次級資料) 52
     第四節、研究限制 53
     
     第四章 智慧財產加值下的生技製藥的創新模型 54
     第一節、智慧財產對於生技製藥產業的重要性 54
     第二節、如何利用專利、商標及品牌對生技製藥產業加值 55
     第三節、如何利用實體審查(Due Diligence)來增加公司價值 59
     第四節、生技製藥產業的價值創造模型 62
     
     第五章 個案研究：APEX 66
     第一節、公司組織與服務介紹 66
     第二節、全球臨床試驗的代工模式與專案整合模式 68
     第三節、Apex的融資模式 70
     第四節、Apex的價值創造策略 71
     
     第六章 個案研究：NEXMED 73
     第一節、公司組織與產品線介紹 73
     第二節、中小型生技公司如何切入大型公司的利基市場 76
     第三節、NexMed的融資模式 77
     第四節、NexMed的價值創造策略 78
     
     第七章 個案研究：Burrill＆Company 81
     第一節、公司組織與發展策略介紹 81
     第二節、如何評估並選擇適當的投資目標物 83
     第三節、新藥授權與加值的模式 90
     第四節、創新型技術融資與專業團隊輔導模式 92
     第五節、Burrill & Company的價值創造策略 95
     
     第八章 個案彙整與研究發現 97
     第一節、全球生技製藥的價值衡量模式 97
     第二節、全球生技製藥的私募融資管道 103
     第三節、全球新藥技術授權的談判策略 105
     第四節、全球生技製藥的階段性任務 107
     第五節、台灣生技製藥產業的價值創造模式 112
     
     第九章 結論與建議 114
     
     參考文獻 119
     
     
     圖目錄
     
     【圖1】純新藥研發製程 8
     【圖2】生技製藥國家型科技計畫架構 11
     【圖3】生技製藥產業價值鏈 12
     【圖4】全球生技製藥產業價值鏈 13
     【圖5】智慧資本價值衡量架構 15
     【圖6】Skandia Navigator 16
     【圖7】智慧財產管理的價值鏈 22
     【圖8】智慧財產管理珍珠圖 25
     【圖9】時間價值基礎 30
     【圖10】人體臨床試驗許可審查流程說明 36
     【圖11】新藥開發申請審核流程 38
     【圖12】生技新藥產業發展條例適用對象 42
     【圖13】生技新藥條例相關優惠措施統整 43
     【圖14】生技製藥產業價值創造模式論文研究架構 51
     【圖15】智慧財產與產業結構的關係 56
     【圖16】生技製藥產業的產業鏈 56
     【圖17】台灣新藥開發的供應鏈 57
     【圖18】智慧資源資本化過程 58
     【圖19】Patent Protfolio—Panacor Bioscience LTD. 63
     【圖20】生技製藥產業的價值創造模型 64
     【圖21】國際精鼎(APEX)的功能性組織圖 67
     【圖22】NexACT的經皮吸收加強劑技術 77
     【圖23】NexMed的經營模式 79
     【圖24】NexMed目前正在研發和試驗中的藥物產品 80
     【圖25】Burrill & Company 的組織架構與策略功能圖 82
     【圖26】Burrill & Company選擇投資標的流程 83
     【圖27】Burrill & Company 的新藥授權和加值模式 91
     【圖28】生技製藥產業的決策樹模型 99
     【圖29】Apex 的智慧資本價值 101
     【圖30】Symphony Capital的融資模式 105
     
     表目錄
     
     【表1】生技製藥產業開發流程 1
     【表2】2004 ～ 2020 年專利到期藥主要藥品 3
     【表3】FDA歷年開發純新藥核准通過數目 10
     【表4】評估價值方法的優劣勢分析 28
     【表5】生技新藥產業發展條例與促產條例的比較表 43
     【表6】台灣生技相關專利在美國專利商標局申請狀況 44
     【表7】主要的實體審查(Due Diligence)之原則和過程 59
     【表8】其他實體審查(Due Diligence)之原則和過程 59
     【表9】CRO公司的產業鏈分佈圖 69
     【表10】NexMed 在台灣所販賣的藥品 73
     【表11】Burrill & Company 投資生技領域與地區分佈 84
     【表12】Burrill & Company 技術融資和顧問團隊加值過程 92
     【表13】生技製藥產業併購值所創造的價值 95
     【表14】2007年全球13個主要藥品市場分析 97
     【表15】生技製藥產業藥物價值的標準模組 100
     【表16】NexMed的價值估算 102
     【表17】大型公司與廠商合作育成新藥 103
     【表18】韓國政府的Biotech 2000計畫 109
     【表19】韓國推動生技產業之政策性工具 110
     【表20】中國863計畫的研發要點及成果 111		zh_TW
dc.language.iso en_US-
dc.source.uri (資料來源) http://thesis.lib.nccu.edu.tw/record/#G0095361005en_US
dc.subject (關鍵詞) 生技製藥zh_TW
dc.subject (關鍵詞) 智慧財產zh_TW
dc.subject (關鍵詞) 實體審查zh_TW
dc.subject (關鍵詞) 無形資產鑑價zh_TW
dc.subject (關鍵詞) 價值創造zh_TW
dc.subject (關鍵詞) 技術移轉zh_TW
dc.subject (關鍵詞) Biopharmaceuticalen_US
dc.subject (關鍵詞) Intellectual Propertyen_US
dc.subject (關鍵詞) Due Diligenceen_US
dc.subject (關鍵詞) Intangible Asset Valuationen_US
dc.subject (關鍵詞) Value Creationen_US
dc.subject (關鍵詞) Technology Transferen_US
dc.title (題名) 生技製藥產業的價值創造模式-以APEX、NEXMED、BURRILL&COMPANY為例zh_TW
dc.title (題名) How to Create the Value in the Biopharmaceutical Industry? Case Study of APEX, NEXMED, and BURRILL&COMPANY.en_US
dc.type (資料類型) thesisen
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