| dc.contributor.advisor | 蔡孟佳 | zh_TW |
| dc.contributor.advisor | Tsai, Meng Jia | en_US |
| dc.contributor.author (Authors) | 林聖峪 | zh_TW |
| dc.contributor.author (Authors) | Lin, Sheng Yu | en_US |
| dc.creator (作者) | 林聖峪 | zh_TW |
| dc.creator (作者) | Lin, Sheng Yu | en_US |
| dc.date (日期) | 2007 | en_US |
| dc.date.accessioned | 18-Sep-2009 14:14:07 (UTC+8) | - |
| dc.date.available | 18-Sep-2009 14:14:07 (UTC+8) | - |
| dc.date.issued (上傳時間) | 18-Sep-2009 14:14:07 (UTC+8) | - |
| dc.identifier (Other Identifiers) | G0094351040 | en_US |
| dc.identifier.uri (URI) | https://nccur.lib.nccu.edu.tw/handle/140.119/35131 | - |
| dc.description (描述) | 碩士 | zh_TW |
| dc.description (描述) | 國立政治大學 | zh_TW |
| dc.description (描述) | 國際經營與貿易研究所 | zh_TW |
| dc.description (描述) | 94351040 | zh_TW |
| dc.description (描述) | 96 | zh_TW |
| dc.description.abstract (摘要) | 產品標準在現今社會中扮演非常重要的角色，但也容易造成許多技術性貿易障礙。醫藥產品由於攸關人類身體的健康及安全，因此相較於其他行業，各國對藥品皆設有許多嚴格的產品標準及技術法規，對藥品的國際貿易產生嚴重的技術性貿易障礙。PIC/S制定共通的GMP標準，並且旨在降低醫藥產品在國際貿易及流通上所面臨的非關稅貿易障礙。台灣藥物食品檢驗局於2007年公告實施PIC/S GMP，預計於2013年開始全面實施。本研究關注的核心議題，主要將以WTO對技術性貿易障礙的主要規範原則，分析探討PIC/S降低醫藥產品技術性貿易障礙的功能。另外，台灣製藥業由於缺乏關鍵技術、藥廠家數眾多、生產規模小，惡性競爭十分激烈，未來實施PIC/S GMP後，對我國製藥業的衝擊不容小覷，因此本研究另一項主要議題是PIC/S GMP對我國製藥業及藥品貿易之可能影響。 | zh_TW |
| dc.description.abstract (摘要) | Product standards play an important role in modern societies. However, they also raise many concerns about technical barriers to trade, particularly for pharmaceutical products which must comply with numerous stringent product standards, such as GMP standards. Therefore, PIC/S aims at reducing the technical barriers to pharmaceutical trade by providing a common GMP standard, which the Bureau of Food and Drug Analysis of Taiwan declared to introduce PIC/S GMP in 2007, and to fully enforce in 2013. This study will examine how PIC/S decreases technical barriers to trade for pharmaceutical products with principals in the WTO TBT Agreement. In addition, since Taiwan pharmaceutical industry has low competitiveness for a long time, how PIC/S GMP will affect the pharmaceutical industry and international trade of Taiwan is another main issue of this study. | en_US |
| dc.description.tableofcontents | 第一章 緒論 1第一節 研究背景 1第二節 研究動機 2第三節 研究目的與架構 3第四節 研究限制 4第五節 名詞解釋 4第二章 產品標準與國際貿易 7第一節 產品標準與技術性貿易障礙 7壹、 產品標準的功能 7貳、 技術性貿易障礙之發生原因 9第二節 產品標準對經濟及開發中國家的影響 13壹、 產品標準對經濟福利的影響 13貳、 產品標準對開發中國家的影響 15第三節 WTO對產品標準的相關規範 16壹、 WTO對產品標準的規範背景 17貳、 TBT協定之主要規範 18第三章 PIC/S與產品標準 25第一節 PIC/S之簡介 25壹、 PIC/S之沿革 25貳、 PIC/S之組織及運作方式 27參、 加入PIC/S的優勢 31肆、 PIC/S之未來發展趨勢 35第二節 PIC/S GMP與我國現行GMP 36壹、 章節對照 36貳、 主要內容差異 39第三節 PIC/S與技術性貿易障礙 43壹、 PIC/S與產品標準的調和 43貳、 PIC/S作為國際標準之發展可能性 43參、 PIC/S與相互承認原則 44肆、 PIC/S的貿易移轉效果 45第四章 PIC/S與台灣製藥業 47第一節 台灣製藥業發展概況 47壹、 製藥業的範圍與特性 47貳、 產業結構 50參、 製藥業產品標準發展沿革 52肆、 PIC/S GMP的實施時程 55第二節 台灣製藥業面對PIC/S GMP標準之產業能力 60壹、 台灣製藥業生產及進出口概況 60貳、 台灣製藥廠商及銷售概況 63第三節 實施PIC/S GMP對台灣製藥業的利弊分析 69壹、 政府措施對我國製藥業的影響 69貳、 實施PIC/S GMP對我國製藥業之影響 74參、 SWOT分析 78第五章 結論與建議 81第一節 PIC/S與降低技術性貿易障礙 81第二節 PIC/S對我國製藥業的影響 82第三節 藥品貿易發展策略 83參考文獻 85附錄一 PIC及PIC Scheme會員名單、加入時間及十大醫藥先進國家 89附錄二 PIC/S會員所屬國家間簽署之相互承認協議 91附錄三 台灣區製藥工業同業公會 訪談大綱 93 | zh_TW |
| dc.format.extent | 796961 bytes | - |
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| dc.language.iso | en_US | - |
| dc.source.uri (資料來源) | http://thesis.lib.nccu.edu.tw/record/#G0094351040 | en_US |
| dc.subject (關鍵詞) | 產品標準 | zh_TW |
| dc.subject (關鍵詞) | 技術性貿易障礙 | zh_TW |
| dc.subject (關鍵詞) | 製藥業 | zh_TW |
| dc.subject (關鍵詞) | Product Standards | en_US |
| dc.subject (關鍵詞) | Technical Barriers to Trade | en_US |
| dc.subject (關鍵詞) | Pharmaceutical Industry | en_US |
| dc.subject (關鍵詞) | PIC/S | en_US |
| dc.subject (關鍵詞) | GMP | en_US |
| dc.title (題名) | 製藥業產品標準與我國藥品貿易發展之研究—以實施PIC/S GMP為例 | zh_TW |
| dc.title (題名) | Pharmaceutical product standards and international trade in Taiwan: A Case study on PIC/S GMP | en_US |
| dc.type (資料類型) | thesis | en |
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