| dc.contributor | 科技管理與智慧財產研究所 | |
| dc.creator (作者) | 陳桂恒 | zh_TW |
| dc.date (日期) | 2010 | |
| dc.date.accessioned | 11-Aug-2015 17:40:39 (UTC+8) | - |
| dc.date.available | 11-Aug-2015 17:40:39 (UTC+8) | - |
| dc.date.issued (上傳時間) | 11-Aug-2015 17:40:39 (UTC+8) | - |
| dc.identifier.uri (URI) | http://nccur.lib.nccu.edu.tw/handle/140.119/77515 | - |
| dc.description.abstract (摘要) | 近年來,中草藥和植物藥的研發越來越受到制藥工業的關注。各國的藥物管理機構也在逐步完善中草藥和植物藥的審批要求。本文主要介紹了美國食品和藥物管理局對于中草藥的臨床試驗申請的相關問題。 | |
| dc.format.extent | 178856 bytes | - |
| dc.format.mimetype | application/pdf | - |
| dc.relation (關聯) | 中國新藥與臨床雜志,2010(4),241-243 | |
| dc.subject (關鍵詞) | 中草藥;臨床試驗;臨床試用新藥申請;藥物批準;美國食品和藥物管理局 | |
| dc.title (題名) | 美國食品和藥物管理局中草藥新藥臨床試驗申請 | zh_TW |
| dc.type (資料類型) | article | en |
